Roadmap 会社の取組み

2017.12.11

平成29年度第10回リスクマネジメントセミナーを開催いたします。

平成29年度第10回リスクマネジメントセミナーを開催いたします。

2017.12.04

平成29年度医療機器の承認・認証申請等に関する説明会を開催いたします。

平成29年度医療機器の承認・認証申請等に関する説明会を開催いたします。

2017.11.10

『添付文書の届出制・事前相談に係るアンケート』に基づく質疑応答集(Q&A)

『添付文書の届出制・事前相談に係るアンケート』に基づく質疑応答集を公開。

2017.11.10

平成29年度UDIセミナーを開催いたします。

平成29年度UDIセミナーを開催いたします。

2017.11.01

第3回 医療機器ビジネス国際セミナーを開催いたします。

第3回 医療機器ビジネス国際セミナーを開催いたします。

2017.10.13

「JMDNの定義修正に係る業界内確認ルール」に基づく意見募集_2017/10

「JMDNの定義修正に係る業界内確認ルール」に基づき、
「平成29年9月29日薬生発0929第1号 医薬・生活衛生局長通知」の発出に伴う意見募集を掲載しました。

2017.09.12

企業倫理 平成29年度ポスター掲載

企業倫理・コンプライアンス強化月間
平成29年10月1日~31日  平成29年度ポスターを掲載しました。

2017.09.08

第17回 安全性情報管理講習会を開催いたします。

第17回 安全性情報管理講習会を開催いたします。

2017.09.06

三者協議事項(Bulletin)201701号

三者協議事項(Bulletin)を更新しました。詳細は、こちらをご覧ください。 

2017.08.22

「質の高い製造販売承認等申請のためのガイダンス」の発出について

医機連法制委員会傘下の承認関連分科会では、「質の高い製造販売承認等申請のためのガイダンス」を作成致しました。詳しくは、こちらをご覧ください。